2025-06-23
行业资讯
代谢综合征是指多种代谢异常同时存在于某一个人身上的一种临床综合征。这些代谢异常一般包括血糖异常、腹型肥胖、血脂异常、高血压等。目前认为,代谢综合征是在基因和环境因素的共同作用下发生的，胰岛素抵抗（空腹血糖受损、糖耐量异常、2型糖尿病）是其发病基础，肥胖（尤其中心性肥胖）是其始动因素，代谢综合征患者是发生心脑血管疾病的高危人群。科学家和技术团队借助代谢类疾病动物模型成功助推了多款新药的临床前药效评价。
动物模型可精准复现代谢类疾病的关键病理特征。例如，通过高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型，可模拟人类肥胖相关的胰岛素抵抗、血脂异常及脂肪肝；而链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病小鼠模型，则能精准模拟I型糖尿病的胰岛β细胞损伤。此外，基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）构建的瘦素受体敲除小鼠（db/db小鼠），可自然发生肥胖、高血糖及糖尿病并发症，为研究II型糖尿病提供理想载体。
在药物研发早期，动物模型可快速筛选候选药物的疗效与安全性。例如，在脂肪肝模型中，通过检测肝脂肪变性、炎症及纤维化标志物（如ALT、AST及肝组织病理切片），评估药物的保肝效果；在糖尿病模型中，通过监测血糖、糖化血红蛋白及胰岛素敏感性，验证降糖药物的疗效。数据显示，借助动物模型筛选，药物研发成功率可提升40%，研发周期缩短2-3年。
动物模型还可揭示药物的代谢动力学及潜在毒性。例如，通过检测药物在肝脏、肾脏中的分布及代谢产物，优化给药剂量与方案；通过观察肝毒性（如肝细胞水肿、胆汁淤积），提前排除高风险药物，降低临床试验失败率。
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