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传染性疾病(Infectious Diseases)是由各种病原体引起的能在个体之间相互传播的一类疾病。根据WHO《世界卫生统计报告》,每年仍有约1/5的死亡与传染性疾病相关,随着埃博拉病毒、新冠病毒,猴痘病毒等新发疫情的爆发和蔓延,以及临床细菌耐药的普遍发生,传染性疾病正日益成为威胁人类健康的重要因素。抗感染研究以病原微生物为直接对象,以体外分析及动物模型为研究手段,从分子、细胞和生物体层面,评价药物体内外活性,并揭示药物作用机制,高效筛选出潜力候选药物,为药物临床研究提供数据基础。
澎立生物抗感染研究平台拥有行业领先的高标准实验设施,是上海首家通过卫健委“BSL2/ABSL2”双备案的人间传染的病原微生物研究实验室。平台以经验丰富的业界精英为核心打造新锐研究团队,拥有素质精良的项目管理团队,为客户赋能并提供高质量的药效学评价服务。
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» 抗病毒药物筛选 |
◆ 肝炎病毒:HBV |
● 体外活性: HBV producing cell line based assays |
● 体内药效:小鼠高压水动力注射(HDI)模型,AAVHBV,HBV-Tg等小鼠模型 |
◆ 呼吸道病毒:RSV, IFV, hCov, hAdv等 |
● 体外活性:Virus infection assays |
● 体内药效:病毒感染模型 |
◆ 疱疹病毒:HSV-1, HSV-2, HCMV, VZV, EBV等 |
● 体外活性:Virus infection assays |
● 体内药效:病毒感染模型 |
◆ 其他病毒:柯萨奇病毒,痘病毒等 |
体外活性: |
体内药效:病毒感染模型 |
» 抗细菌药物筛选 |
◆ 革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌,艰难梭菌,破伤风杆菌,痤疮丙酸杆菌等标准菌株及临床(耐药)菌株 |
● 体外活性:MIC/MBC/KCs/PAE/ED50等 |
● 体内药效:系统感染/表皮、伤口感染/深肌感染/肺部/生殖器感染等多种原位动物感染模型 |
◆ 革兰氏阴性菌:肺炎克雷伯杆菌,铜绿假单胞杆菌,大肠杆菌等标准菌株及临床(耐药)菌株 |
● 体外活性:MIC/MBC/KCs/PAE/ED50等 |
● 体内药效:系统感染/深肌感染/肺部/尿路感染等多种原位动物感染模型 |
» 抗真菌药物筛选 |
● 白色念珠菌,新型隐球菌,霉菌等标准菌株及临床(耐药)菌株 |
● 体外活性:MIC/MBC/KCs/PAE/ED50等 |
● 体内药效:系统感染/表皮感染/深肌感染/肺部感染/生殖道等多种原位动物感染模型 |
» 其他技术服务 |
◆ IND申报 |
◆ PK/PD支持 |
平台能力(优势特色)>>填写表单后可查看
● 一体化服务:澎立生物抗感染研究部可提供体内外一体化的药物活性筛选研究服务;
● 定制化、高效、低成本实验方案:基于不同研究阶段,不同药物机制进行标准化和定制化的实验设计,集约化团队管理和多部门协调配合,保障研究质量和交付时效的同时,提供最优的成本控制解决方案;
● 千种菌(毒)株:拥有丰富的病原微生物种类,平台拥有20余种常用的实验室病毒株和60多种标准细菌/真菌株,更与业界知名的临床机构合作,共享超1000株临床菌株,为抗菌药物研发提供基础;
● 专家级研究团队:团队领军人物具有超过30年的临床前药物研发经验,在各类知名期刊发表著作30余篇,核心管理人员及技术团队均是专家级的资深研究人员,拥有接近10年的平均抗感染研究经验,成功赋能超过20个新药获得临床批件;
● 多种动物模型:团队提供与各种临床适应症匹配的成熟动物模型,并可根据客户需要,开展新型动物模型的开发;
● 成熟的实验技术:技术团队熟练掌握各种造模、给药、样品采集及检测操作技术,确保实验方案准确实施,交付合规且高质量的研究结果。
疾病模型>>填写表单后可查看
团队秉承高效严谨的工作风格,成功建立的多个感染性动物模型,包括但不限于铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌,白色念珠菌、新型隐球菌、烟曲霉、黑曲霉呼吸道合胞病毒、流行性感冒病毒、单纯疱疹病毒、乙型肝炎病毒、柯萨奇病毒等,在内的常见致病原体的50多个小鼠感染模型。
感染性疾病动物模型(持续更新中)
疾病类型 | 诱发方式 | 病原类型 | 病原微生物 |
中枢神经系统感染 |
单纯疱疹病毒感染脑炎模型 |
病毒 |
呼吸道合胞病毒 |
登革病毒感染脑炎模型 | 流行性感冒病毒 | ||
狂犬病模型 | 柯萨奇病毒(CVA16/CVB3) | ||
肺炎链球菌等细菌性脑膜炎模型 | 单纯疱疹病毒(1 型 /2 型) | ||
呼吸系统感染 | 呼吸道合胞病毒感染肺炎模型 | 人巨细胞病毒 | |
流行性感冒病毒感染肺炎模型 | EB病毒 | ||
冠状病毒感染肺炎模型 | 乙型肝炎病毒 | ||
腺病毒感染肺炎模型 | 登革病毒 | ||
细菌及真菌感染肺炎模型 | 冠状病毒(Non SARS) | ||
病毒/细菌/真菌呼吸道多重感染模型 | 轮状病毒 | ||
感官系统感染 |
细菌慢性感染支气管扩张模型 | 腺病毒等 | |
细菌性耳炎模型 |
细菌 |
肺炎链球菌 | |
真菌性中耳炎模型 | 肺炎克雷伯菌 | ||
单纯疱疹病毒感染角膜炎模型 | 铜绿假单胞杆菌 | ||
消化系统感染 | 乙型肝炎病毒慢性感染模型 | 鲍曼不动杆菌 | |
腺病毒感染急性肝损伤模型 | 大肠杆菌 | ||
轮状病毒感染肠炎模型 | 金黄色葡萄球 | ||
柯萨奇病毒感染手足口病模型 | 艰难梭菌 | ||
柯萨奇病毒感染心肌炎模型 | 幽门螺杆菌 | ||
艰难梭菌感染肠膜炎模型 | 痤疮丙酸杆菌 | ||
尿路生殖道感染 | 单纯疱疹病毒阴道炎模型 | 牙龈卟啉单胞菌等 | |
细菌尿路感染模型 |
真菌 |
白色念珠菌 | |
细菌及真菌性阴道炎模型 | 近平滑念珠菌 | ||
表皮及肌肉感染 | 病毒性口唇疱疹模型 | 热带念珠菌 | |
细菌性痤疮模型 | 新型隐球菌 | ||
细菌伤口感染模型 | 红毛廯菌 | ||
细菌深肌感染模型 | 马拉色菌 | ||
真菌性皮炎模型 | 烟曲霉 | ||
真菌性手足体藓模型 | 烟曲霉 | ||
其他系统感染 | 侵袭性真菌病模型 | 黑曲霉等 |
服务案例>>填写表单后可查看
案例:肺炎克雷伯菌k.p-1705小鼠感染模型的建立及验证。 |
该菌株是一株常见条件致病菌,且具有碳青霉烯类耐药特性,在临床前研究有广泛应用。模型使用的是经环磷酰胺免疫抑制的C3H/NeH小鼠,经膀胱建立感染模型,并使用美罗培南(β-内酰胺类抗生素)及潜力新药β-内酰胺酶抑制剂QPX7728进行联合给药的模型验证。实验成功筛选出建模的最佳感染剂量,并在此基础上验证了美罗培南单药起效剂量,及其与β-内酰胺酶抑制剂联合给药策略下最佳的药物剂量配比,为该类耐药菌抗菌药物复方开发提供研究基础。结果展示于下图1和图2。
图1. 耐药性肺炎克雷伯菌kp2343小鼠尿路感染模型感染剂量筛选。
图2. 抗菌药物复方在耐药性肺炎克雷伯菌kp2343小鼠尿路感染模型中的应用实例。
主要仪器设备>>填写表单后可查看
- Microbiological incubator | ![]() |
IGS400 | |
Thermo 371 | |
- Thermal-cyclers | |
ABI7500 | |
- Microplate reader | |
Cytation 1 | |
- Anaerobic System | |
AW500TG |
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