2025-04-29
行业资讯
多发性硬化症(MS)是中枢神经系统(CNS)的慢性炎症病变，其主要病理改变为CNS白质脱髓鞘，最终导致神经元死亡。多发性硬化动物模型主要包括实验性自身免疫性脑脊髓炎模型、病毒诱导的炎症性脱髓鞘模型和毒素诱导的脱髓鞘模型。
1.实验性自身免疫性脑脊髓炎模型(EAE)
EAE是以特异性致敏的CD4+ T细胞介导为主的自身免疫疾病，是MS的经典实验动物模型，以中枢神经系统内小血管周围出现单核细胞浸润及髓鞘脱失为主要特征。
2.病毒诱导的炎症性脱髓鞘
主要用于MS诱发的病毒为Theiler’s脑脊髓炎病毒(TMEV)、犬瘟热病毒、小鼠肝炎病毒，TMEV诱导的脱髓鞘模型最具代表性，TMEV是一种引起慢性脱髓鞘疾病的单链RNA脑脊髓炎病毒，损伤轴索，诱发T细胞进入CNS，损伤髓鞘。
3.化学毒素模型
溴化乙锭(EB)可嵌入染色体和mDNA中，影响mDNA的转录，定位注射0.1%的EB(生理盐水溶解)，少突胶质细胞凋亡，产生局灶性脱髓鞘损伤，随后出现髓鞘再生。
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