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神经病理性疼痛是由躯体感觉神经系统损伤或疾病引发的慢性疼痛。核心表现包括自发性疼痛、痛觉过敏与触诱发痛，即使轻微的非伤害性刺激也可诱发剧烈痛感。疼痛迁延难愈，常规镇痛药物疗效有限，常伴随睡眠障碍、焦虑抑郁等并发症，严重损害患者生活质量。糖尿病周围神经病变、带状疱疹后神经痛、神经根损伤等是常见病因，是临床难治性慢性疼痛。
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| 案例：脊神经结扎（SNL）小鼠神经病理性疼痛模型 |
脊神经结扎（SNL）模型是成熟稳定、重复性优异的外周神经病理性疼痛动物模型。结扎 L5 和 / 或 L6 脊神经，可诱导持续性机械痛敏、感觉功能障碍与神经炎症反应，与神经根病、外周神经损伤及慢性神经病理性疼痛综合征等临床病症高度相似。
澎立生物搭建了稳定的 SNL 模型平台，采用标准化手术操作并开展长时程行为学评估。通常使用 von Frey 纤维丝检测评估机械痛敏，可在疾病进展与药物干预全程定量测定缩爪阈值。术后该模型动物机械痛阈值会持续稳定下降，为药效评价提供可靠平台。
本模型已使用临床镇痛药物及在研治疗药物完成验证，可用于评价靶向神经病理性疼痛机制的小分子药物与生物制品。除行为学终点指标外，该平台可结合分子、电生理及组织病理学分析，开展靶点结合、神经炎症与药物作用机制研究。
该模型广泛适用于神经病理性疼痛、外周神经损伤及慢性疼痛相关治疗药物的临床前研发。
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| 案例：保留性神经损伤（SNI）小鼠神经病理性疼痛模型 |
保留性神经损伤（SNI）模型是应用广泛、重复性良好的外周神经病理性疼痛动物模型。该模型通过选择性损伤胫神经与腓总神经，同时保留腓肠神经构建，可诱发长期持续的机械痛敏与感觉异常，与临床神经病理性疼痛病症特征高度相似。
澎立生物搭建了稳定的 SNI 模型平台，拥有标准化手术操作流程与经验证的行为学终点指标。常规采用 von Frey 纤维丝检测评估机械性异常疼痛，能够随时间定量监测疼痛进展与药物治疗响应。该模型可稳定持续降低动物缩爪阈值，为药效评价提供可靠基础。
本模型的预测效度已通过临床镇痛药物验证，如普瑞巴林可有效逆转 SNI 诱导的机械痛敏。该平台支持评价靶向神经病理性疼痛通路的小分子药物、生物制品、抗体、寡核苷酸药物及基因疗法。
除行为学评估外，SNI 模型可结合组织病理学、免疫组化、分子生物标志物分析、电生理以及多组学技术，用于探究疾病机制、靶点结合及药物治疗响应。该模型广泛适用于周围神经病变、神经损伤、慢性疼痛与神经炎症相关疾病的临床前研发项目。
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| 案例：慢性缩窄性损伤（CCI）小鼠神经病理性疼痛模型 |
慢性缩窄性损伤（CCI）模型是表征最为充分、应用广泛的外周神经病理性疼痛动物模型之一。对坐骨神经进行部分结扎，可诱发持续性机械痛敏、自发性疼痛相关行为及神经炎症反应，与神经创伤或神经压迫所致的临床神经病理性疼痛病症高度相似。
澎立生物采用标准化手术流程与经验证的行为学检测方法，在啮齿类动物上搭建稳定、可重复的 CCI 模型平台。常规采用 von Frey 纤维丝检测监测机械性异常疼痛，可在整个研究周期内定量评估疼痛进展与药物疗效。该模型可稳定造成动物缩爪阈值显著下降，为药理研究提供灵敏可靠的检测终点。
本模型的转化相关性已通过临床成熟的神经病理性疼痛治疗药物验证，普瑞巴林与加巴喷丁均可有效逆转 CCI 诱导的机械痛敏。上述结果证明，该平台在评价新型镇痛药物与疾病修饰疗法方面具备良好预测效度。
除行为学终点指标外，CCI 模型可结合组织病理学、免疫组化、分子生物标志物分析、电生理及转录组分析，用于研究疼痛机制、神经免疫相互作用与靶点结合。这套一体化平台支持神经病理性疼痛、外周神经损伤、神经炎症及慢性疼痛相关疾病的临床前研发项目。
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| 案例：化疗诱导的外周神经病变（CIPN）啮齿类模型 |
化疗诱导外周神经病变（CIPN）是多种抗肿瘤药物常见的剂量限制性不良反应，多见于铂类与紫杉烷类药物。患者常出现机械性异常疼痛、热痛敏、麻木以及持续性神经病理性疼痛，在肿瘤支持治疗领域存在巨大未满足的临床需求。
澎立生物提供多种临床相关性高的 CIPN 模型，包括顺铂诱导与紫杉醇诱导的外周神经病变模型。该类平台可重现肿瘤患者出现的核心感觉异常，为评价靶向化疗相关神经痛的创新治疗药物提供可靠工具。
平台配套完善的行为学终点检测体系：采用 von Frey 纤维丝检测评价机械痛敏、Hargreaves 实验评估热敏感性，同时监测体重变化、评估疾病进展。上述检测可对神经病变发展进程与药物疗效进行定量分析。
本模型的转化效度已通过加巴喷丁等临床成熟的神经病理性疼痛治疗药物得到验证。此外，平台可结合组织病理学、免疫组化、分子生物标志物分析与转录组学手段，用于探究疾病机制、靶点结合以及药物治疗响应。
该模型适用于化疗诱导神经病变、神经毒性评估、外周神经疾病及慢性神经病理性疼痛治疗药物的临床前研发项目。
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