澎立生物
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非人灵长类实验简介
非人灵长类实验平台

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非人灵长类动物 (NHP) 与人类有着密切的亲缘关系, 并且 NHP 模型中的疾病靶点与人类的靶点特异性生物分子具有 高度的交叉反应性, 而后者与啮齿动物的相应疾病靶点不发生反应。因此, 澎立开发了 NHP 平台并对其进行了验证, 该平台创建于2009年,饲养有猕猴属动物,包括食蟹猴和恒河猴等多种非人灵长类动物,经过10 余年的耕耘,澎立在炎症/自身免疫类疾病、血液疾病、呼吸系统疾病和心血管疾病等领域建立了一系列成熟模型,为各疾病领域新药进行了临床前药理/药效学,药物代谢动力学和安全性实验评估, 积累了大量的实验数据和信息,为推进临床开发提供了强有力的支持。

澎立的疾病模型>>填写表单后可查看

疾病类型 诱发方式
炎症/免疫相关疾病模型 KLH 诱导的T细胞依赖性抗体反应(TDAR) 模型
破伤风类毒素(TTx) 诱导的延迟型过敏(DTH) 模型
化疗药物诱导粘膜炎模型
硫酸葡聚糖钠(DSS)诱导的结肠炎模型
Ⅱ型胶原诱导类风湿性关节炎(RA) 模型
炎症性贫血模型
低剂量脂多糖(LPS) 静脉注射诱导的细胞因子产生模型
LPS 诱导的系统性感染模型
LPS 经支气管吸入诱导急性肺损伤 (AL) 模型
猪蛔虫卵蛋白提取物诱导的哮喘样 Th2 反应
博来霉素吸入诱导肺纤维化
胆管结扎诱导肝脏纤维化模型
大肠杆菌诱导皮肤水泡模型
对乙酰氨基酚诱导急性肝炎
异位内膜种植诱导子宫内膜异位
实验性变态反应性脑脊髓炎
炎症/免疫相关疾病模型 B 细胞清除实验
背部气囊滑膜炎模型
诱发性特应性皮炎
凝血/出血模型 FeCl3 诱导的血栓模型
抗 GPllb/lla 抗体诱导的免疫性血小板减少症(ITP)模型
血小板减少症(ITP)模型
动静脉旁路(AV-shunt)血栓模型
静脉旁路(V-shunt)血栓模型
球囊损伤动脉形成血栓
胶原/凝血因子Ⅷ诱导血友病
皮肤出血时间实验
代谢相关的模型 静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT)/口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 试验模型
高脂血症模型
高尿酸模型
功能性消化不良
眼科疾病模型 激光光凝诱导的脉络膜新生血管模型
眼科疾病模型 抗体药物偶联物引起角膜毒性
眼部基因治疗的疗效评价
药代动力学/非 GLP 毒理评价实验 药代动力学分析试验
抗药物抗体试验(ADA)
PK-APTT 稳态剂量摸索试验
Non-GLP 毒理实验
体外检测服务 血细胞单采术
血小板聚集的体外测定
凝血测定
抗凝血药物量效体外测定
血细胞体外培养刺激实验

 

» 针对非人灵长类实验动物的特征、各类新药应用于治疗疾病的转化医学需求,澎立还创建了多项非人灵长类动物临床检测技术,包括医学影像(B超、CT和MRI 等), 内窥镜(肠,肺和腹腔等),特殊给药技术(特殊腔道给药技术和雾化吸入给药等),特殊活检技术(肝穿刺,脑脊液收集和骨髓穿刺等)以及常用测量 (心电, 肌电,生化和全血细胞分类等)。

 

2021年在原有平台基础之上,新建1500平米非人灵长类动物实验研究基地,为平台配置先进的仪器设备和实验室操作软件,建立标准操作规范。实验设施和设备达到FDA新药研发标准并遵循AAALAC的要求,拥有健全和先进的药品临床前研究技术,包括药物代谢动力学技术、药效学评价技术、安全性评价技术和生物分析技术。

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