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未分化细胞向其特定终末分化的转变历程,在发育生物学、再生医学以及病理学研究中占据了核心地位。阐明调控细胞分化与极化的复杂分子机制网络,对于促进干细胞治疗技术的前沿进展、深化对诸如癌症等复杂疾病本质的理解,以及推动创新型治疗手段的研发具有根本性的理论与实践意义。
澎立生物提供的整合型细胞分化与极化检测体系,旨在赋能科研工作者深入探究这一动态演化过程的内在规律,为揭示细胞分化过程中的关键调控节点和潜在生物学机制提供详实且深刻的科学见解。例如:
● Th1细胞极化:Th细胞(辅助T细胞)在IFN-γ等细胞因子作用下分化为Th1细胞,主要参与细胞介导的免疫应答,对抗胞内感染。
● Th2细胞极化:同样,Th细胞在IL-4等细胞因子作用下可分化为Th2细胞,主要负责体液免疫应答,对抗寄生虫感染和参与过敏反应。
● Treg细胞极化:T细胞也可能分化为调节性T细胞(Tregs),它们维持免疫耐受,防止自身免疫反应。
● M1型巨噬细胞极化:巨噬细胞在IFN-γ和LPS等刺激下可转变为促炎性的M1型,参与清除病原微生物和肿瘤细胞。
● M2型巨噬细胞极化:而在IL-4、IL-13等细胞因子作用下,巨噬细胞可以极化为具有修复和抗炎作用的M2型,参与组织修复和免疫调节。
● 促炎性DC极化(Pro-inflammatory DC Polarization):这种类型的DC细胞通常称为M1型DC(类似于巨噬细胞分类中的M1型),在遇到病原体或炎症信号时,它们会表达高水平的共刺激分子和促炎性细胞因子,如IL-12等,从而诱导Th1型T细胞应答,有利于抗感染免疫和细胞介导的免疫反应。
● 免疫抑制性DC极化(Immune-regulatory DC Polarization):另一种类型的DC细胞,如所谓的调节性DC(Tolerogenic DCs)或M2型DC,它们在某些条件下会表达不同的细胞因子,如IL-10等,能够诱导免疫耐受或Th2型T细胞应答,对于维持免疫平衡、防止自身免疫疾病具有重要作用。
配图https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.625667 |
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