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人源化小鼠模型
肿瘤与肿瘤免疫:人源化小鼠模型

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人与小鼠作为不同物种,在遗传学、解剖学、生理病理及代谢等方面虽然有相似性,但也有许多不同,特别是其免疫系统存在明显差异,从而限制了某些人类致病病原体、致病机制及抗感染/肿瘤微环境的相互作用等领域的研究。缺乏全人免疫系统的实验动物模型,成为人类免疫疗法药物研发的主要障碍之一,因此开发具有重要价值的人源化实验动物模型的工作至关重要,澎立生物的肿瘤免疫学研究团队始终致力于此项工作。
我们已开发出一代和二代人源化小鼠模型,这种模型动物提供完整的人体免疫微环境背景,可用于验证人体免疫系统与肿瘤之间关系以及肿瘤免疫疗法的效果。

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模拟人体免疫细胞应答的微环境

免疫系统与人类肿瘤细胞或组织之间的相互作用

在调节免疫系统的新药研发过程中,有效的降低了评估药效所需的费用,同时极大程度规避了患者的风险

“人源化”水平(人 CD45+ 细胞比率)在 40%-60% 之间,不同批次的 hCD34+ HSC 移植动物之间几乎没有差异。>>填写表单后可查看

 

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我们通过移植人脐带血CD34+细胞,在免疫缺陷鼠NOG/NPG体内重建免疫系统。移植16周后,小鼠外周血中T、B细胞占多数。小鼠人源化程度由hCD45+细胞比率决定,其范围一般为40%-60%。CD34+人源化小鼠在没有移植物抗宿主病的情况下的研究时间最长可达半年。

 

 

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“人源化”水平(人 CD45+ 细胞比率)在 40%-60% 之间,不同批次的 hCD34+ HSC 移植动物之间几乎没有差异。

 

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hCD34+ HSC 移植后,外周血中人 T 细胞重建水平持续增加。

人类肿瘤细胞系的可用性>>填写表单后可查看

肿瘤类型 已验证的细胞系
黑色素瘤  A375SK-MEL-5
表皮样癌  A431
肺癌细胞  NCI-H1975HCC-827A549
乳腺癌  HCC1954MDA-MB-231JIMT-1
结肠癌  HT29
胃癌  MKN45NCI-N87
淋巴瘤  拉吉
骨髓瘤  RPMI8226
胶质瘤  U87MG
肿瘤类型 正在验证的细胞系
非小细胞肺癌  EBC-1NCI-H226
黑色素瘤  SK-MEL-28A2058
胶质瘤  U251MG

 

 

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  案例:双特异性抗体评估 NC1-N87模型中的双特异性抗体

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  案例:评估 HCC827 模型中的双特异性抗体评估

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  HCC827 模型中的溶瘤病毒

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澎立生物第二代人源化小鼠模型>>填写表单后可查看

 人源化动物的生产及免疫细胞普比较

 

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第二代人源化小鼠在NK、粒细胞、肿瘤相关巨噬细胞和MDSCs生物学方面具有优势

 

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新的靶点需要更好的第二代人源化小鼠:LAG3导致MDA-MB-436中的TGI

 

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