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急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(Acute Lung Injury, ALl/Acute Respiratory Distress Syndrome,ARDS)是一类以进行性低氧血症、呼吸窘迫为特征的临床综合征,也是临床上危重患者急性呼吸衰竭的主要原因。就病程阶段来看,ALI是ARDS的早期阶段,主要发生在严重感染、休克、创伤及烧伤等疾病过程中,由于肺泡上皮细胞和肺毛细血管内皮细胞的损伤,导致肺泡毛细血管通透性增加,进而引起弥漫性肺间质水肿[1]。ALI因其病情进展迅速,病死率高,缺乏有效的治疗手段,己成为当前呼吸危重症领域亟待解决的难题。因此,利用ALI实验动物模型探寻其有效的治疗干预手段,是迫切的临床需求。
doi.org/10.1016/j.apsb.2021.08.009
性呼吸窘迫综合征/急性呼吸窘迫综合征的发病机制
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案例:LPS诱导的BALB / c小鼠急性肺部炎症 |
LPS诱导的ALI模型因其易于获得和可重复性较好的特点,是目前临床研究最常用的ALI模型[2]。可通过腹腔/静脉注射、经鼻吸入、气管内滴注等方法进行模型制作。如通过向BALB/C小鼠鼻内滴注定量的LPS,可引起肺部以中性粒细胞浸润为主的典型ARDS症状。
图为地塞米松(Dex)对LPS小鼠ALI的作用。A. Dex显著降低哮喘ALI小鼠肺泡灌洗液中的中性粒细胞;B. Dex可剂量依赖性地降低肺泡灌洗液中急性炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α;C. Dex明显改善ALI小鼠肺组织炎症浸润(H&E染色)。
澎立生物“炎症/自身免疫疾病评价平台”构建了多种呼吸系统动物模型,可为化药、生物大分子药物、干细胞及中药提取药物等产品提供全方位多领域的药效学评价服务。
参考文献:
1.Mokrá D. Acute lung injury - from pathophysiology to treatment. Physiol Res. 2020 Dec 31;69(Suppl 3):S353-S366. doi: 10.33549/physiolres.934602. PMID: 33464919; PMCID: PMC8603709.
2.温保强,刘江华. LPS诱导鼠急性肺损伤模型的评价分析[J]. 中国医学新,2017,14(26):137-140. DOI:10.3969/j.issn.1674-4985.2017.26.036.
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