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澎立助力创新 | 祝贺四川厌氧生物获得国内首个肠道配方菌药临床试验默示许可！
2024-04-29
澎立助力创新 | 祝贺四川厌氧生物获得国内首个肠道配方菌药临床试验默示许可！
2024年4月17日，四川厌氧生物科技有限责任公司（以下简称“四川厌氧生物”）申报的治疗用生物制品1类创新药“KAL-002”临床试验申报获得临床试验默示许可，即将开展临床I期试验。
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澎立生物助力创新|澳大利亚昆士兰大学研究成果“阻断酸敏感离子通道1a可减轻大鼠心肌梗死模型的心肌损伤”刊发ESC IF=37.6
2024-12-20
澎立生物助力创新|澳大利亚昆士兰大学研究成果“阻断酸敏感离子通道1a可减轻大鼠心肌梗死模型的心肌损伤”刊发ESC IF=37.6
澳大利亚昆士兰大学研究发现：ASIC1a阻断可减轻心肌梗死啮齿动物模型心肌损伤和改善功能恢复方面的重要作用，为心血管医学领域开发新的心脏保护策略提供了潜在的途径。
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澎立助力创新 | 祝贺江苏威凯尔新药VC005口服治疗强直性脊柱炎临床II期取得积极结果
2024-12-20
澎立助力创新 | 祝贺江苏威凯尔新药VC005口服治疗强直性脊柱炎临床II期取得积极结果
近日，江苏威凯尔医药科技有限公司（简称“江苏威凯尔”）自主研发的二代选择性JAK1抑制剂VC005片，在治疗强直性脊柱炎的II期临床试验中获得积极结果数据。
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澎立助力创新 | 祝贺恒瑞「抗心衰1类新药」获批临床
2024-12-20
澎立助力创新 | 祝贺恒瑞「抗心衰1类新药」获批临床
据CDE 官网显示，恒瑞医药的1 类新药SHR-6934 注射液获得临床试验默示许可，拟用于治疗心力衰竭。
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澎立助力创新 | 祝贺康恩贝「眼科中药1.2类新药」获批临床
2024-12-20
澎立助力创新 | 祝贺康恩贝「眼科中药1.2类新药」获批临床
近日，浙江康恩贝制药股份有限公司（以下简称“康恩贝”）的中药1.2类新药ZY13提取物和ZY13片获得临床试验默示许可，适应症为阴虚火旺所致的湿性年龄相关性黄斑变性。
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全球首创 | 澎立生物助力瑞风生物Usher综合征新药IND获美国FDA批准
2024-12-19
全球首创 | 澎立生物助力瑞风生物Usher综合征新药IND获美国FDA批准
美国当地时间2024年9月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了瑞风生物针对Usher综合征的创新药物RM-101的IND申请。
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澎立助力创新 | 祝贺璃道医药自主开发的IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
2024-05-31
澎立助力创新 | 祝贺璃道医药自主开发的IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
2024年5月11日，上海璃道医药科技有限公司（以下简称“璃道医药”）宣布，公司自主开发的治疗炎症性肠病First-in-class新药LD09163片，IND申请获得美国FDA批准，正式进入临床开发阶段。
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新突破 | 澎立生物助力全球首个遗传性耳聋基因疗法
2024-01-31
新突破 | 澎立生物助力全球首个遗传性耳聋基因疗法
近日，医学顶刊<The Lancet>刊登了全球首个遗传性耳聋基因治疗的临床试验研究，这项研究证明了基因治疗在遗传性耳聋患者临床治疗中的安全性和有效性，展现了基因治疗用于治疗遗传性耳聋的巨大潜力，受到医学界的广泛关注。
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