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创新助力
澎立助力抗TL1A抗体SPY002/SPY072研究,相关研究成果发表于 mAbs
2026-08-14
澎立助力抗TL1A抗体SPY002/SPY072研究,相关研究成果发表于 mAbs
国际知名学术期刊mAbs(影响因子5.6,JCR Q1区)发表了Spyre Therapeutics与Paragon Therapeutics团队的研究论文“Discovery, development, and characterization of SPY002 and SPY072, two novel extended half-life monoclonal antibodies targeting TL1A”。
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祝贺合作伙伴泰诺麦博登陆科创板,抗破伤风单抗共赴新途!
2026-08-03
祝贺合作伙伴泰诺麦博登陆科创板,抗破伤风单抗共赴新途!
2026年7月21日,珠海泰诺麦博制药股份有限公司(证券简称:泰诺麦博,股票代码:688806)正式登陆上海证券交易所科创板挂牌上市
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澎立助力创新 | 纳米能源所李琳琳研究员、王中林院士/上海九院邹多宏教授-突破性电子血管导管助力血管手术后实时监测
2025-05-07
澎立助力创新 | 纳米能源所李琳琳研究员、王中林院士/上海九院邹多宏教授-突破性电子血管导管助力血管手术后实时监测
近期,纳米能源所李琳琳研究员、王中林院士与上海九院邹多宏主任医师团队取得重大突破,成功研发出具有自我监测功能的人工电子血管
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澎立助力创新 | 恭喜宜明凯尔IMC-003/IMM72针对肺动脉高压的临床研究申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理
2025-05-07
澎立助力创新 | 恭喜宜明凯尔IMC-003/IMM72针对肺动脉高压的临床研究申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理
2025年4月3日,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”,香港交易所股票代码:01541.HK)宣布,子公司宜明凯尔IMC-003/IMM72(ActRIIA-Fc 融合蛋白)项目针对肺动脉高压的临床研究申请已于4月2日获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。这是宜明昂科及宜明凯尔在非肿瘤疾病领域快速发展中取得的又一里程碑成就。
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澎立助力创新 | 澳大利亚昆士兰大学研究成果“阻断酸敏感离子通道1a可减轻大鼠心肌梗死模型的心肌损伤”刊发ESC IF=37.6
2024-12-20
澎立助力创新 | 澳大利亚昆士兰大学研究成果“阻断酸敏感离子通道1a可减轻大鼠心肌梗死模型的心肌损伤”刊发ESC IF=37.6
澳大利亚昆士兰大学研究发现:ASIC1a阻断可减轻心肌梗死啮齿动物模型心肌损伤和改善功能恢复方面的重要作用,为心血管医学领域开发新的心脏保护策略提供了潜在的途径。
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澎立助力创新 | 祝贺江苏威凯尔新药VC005口服治疗强直性脊柱炎临床II期取得积极结果
2024-12-20
澎立助力创新 | 祝贺江苏威凯尔新药VC005口服治疗强直性脊柱炎临床II期取得积极结果
近日,江苏威凯尔医药科技有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的二代选择性JAK1抑制剂VC005片,在治疗强直性脊柱炎的II期临床试验中获得积极结果数据。
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澎立助力创新 | 祝贺恒瑞「抗心衰1类新药」获批临床
2024-12-20
澎立助力创新 | 祝贺恒瑞「抗心衰1类新药」获批临床
据CDE 官网显示,恒瑞医药的1 类新药SHR-6934 注射液获得临床试验默示许可,拟用于治疗心力衰竭。
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澎立助力创新 | 祝贺康恩贝「眼科中药1.2类新药」获批临床
2024-12-20
澎立助力创新 | 祝贺康恩贝「眼科中药1.2类新药」获批临床
近日,浙江康恩贝制药股份有限公司(以下简称“康恩贝”)的中药1.2类新药ZY13提取物和ZY13片获得临床试验默示许可,适应症为阴虚火旺所致的湿性年龄相关性黄斑变性。
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全球首创 | 澎立生物助力瑞风生物Usher综合征新药IND获美国FDA批准
2024-12-19
全球首创 | 澎立生物助力瑞风生物Usher综合征新药IND获美国FDA批准
美国当地时间2024年9月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了瑞风生物针对Usher综合征的创新药物RM-101的IND申请。
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澎立助力创新 | 祝贺璃道医药自主开发的IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
2024-05-31
澎立助力创新 | 祝贺璃道医药自主开发的IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
2024年5月11日,上海璃道医药科技有限公司(以下简称“璃道医药”)宣布,公司自主开发的治疗炎症性肠病First-in-class新药LD09163片,IND申请获得美国FDA批准,正式进入临床开发阶段。
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