澎立生物
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急慢性移植物抗宿主(GvHD)
自免与炎症:急慢性移植物抗宿主(GvHD)

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移值物抗宿主病(GvHD)是造血干细胞移植(HSCT)广泛应用的一个主要并发症和限制,它是由移植体内的供体T细胞对受体组织的免疫攻击引起的。在治疗恶性肿痛疾病的同种异体造血干细胞移植后发生的死亡中,有15-30%是GvHD导致的。另外,在移核后的并发症中,GvHD高达50%。在人类中,CvHD表现为急性GvHD{aGvHD),在移桔后100天内发生;或者表现为慢性GvHD(cCvHD),通常在移植100天后发生,可能需要25年才能出现临床症状。

小鼠急性和慢性GvHD(aGvHD和cGvHD)模型>>填写表单后可查看

小鼠GvHD模型可以用于模拟同种异体骨髓移植后急性和慢性GvHD(aGvHD和cGvHD)的临床症状,以及研究T细胞节、诱导耐受性和自身免疫性疾病。虽然急性和慢性GvHD这两种综合征在免疫发病机制上有明显差异,但均可通过以下3种主要方法诱导:第一,同种异体供体淋巴细胞和干细胞移植到辐照宿主中;第二,亲代淋巴细胞和干细胞移植到未辐照的免疫能力正常的F1代宿主中;第三,人外周血单个核细胞(PBMCs)移植到重度免疫缺陷鼠如NSG或辐照的NOD/SCID小鼠中。诱导急性或慢性GvHD的关键因素是供体和宿主的选择以及注射的T细胞数量和亚群。

 

澎立生物是一家在GvHD模型方面具有丰富经验的专业药理药效学CRO公司,已为许多国内国际客户提供了高质量的科学服务,多家公司在我们的GvHD模型中测试了他们的候选化合物,并进行IND申报。涉及的靶点包括OX40抗体、BTK抑制剂、JAK抑制剂、ROCK2抑制剂等。

澎立生物已建立了完善的GvHD模型,如下:>>填写表单后可查看

aGvHD常用的模型包括异基因H2b to H2d、异基因H2d to H2b和异种移植模型即hPBMCs to NOG或者NOD/SCID三种;

● cGvHD常用的模型包括肾炎型、硬皮病型和系统性硬化型三种;

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研究FTY-720和CsA小鼠移植物抗宿主病(GvHD)的影响

 

 

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FTY-720和CsA对小鼠GvHD的影响。

 

 

 

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FTY-720可抑制小鼠移植物抗宿主病(GVHD),延长小鼠存活时间,提高小鼠存活率。CSA可轻度降低GVHD,提高存活率,但无统计学差异。

 

 

 

参考文献:

1. doi: 10.1242/dmm.006668

2. doi: 10.1182/blood-2016-07-730580

3. doi: 10.1038/nri2000

4. doi: 10.1002/0471142735.im0403s27

 

 

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