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全国爱眼日|关爱老年人眼健康,干性AMD/GA模型助力药物研发
全国爱眼日|关爱老年人眼健康,干性AMD/GA模型助力药物研发

2023-06-06

模型相关

今年6月6日是第28个全国“爱眼日”,今年的主题一如既往的持续关注眼底病变,特别是老年人的眼健康筛查。年龄相关性黄斑变性(AMD)是老年人不可逆性中心视力受损的最常见原因。依据其是否有异常的脉络膜新生血管形成分为干性(非渗出性或萎缩性)AMD和湿性(渗出性或新生血管性)AMD。湿性AMD患者约占15%,已有多种药物上市。而大约85%的干性AMD患者并无特异性治疗手段。

 

2023年3月,Apellis的针对Geographic Atrophy的C3抑制剂SYFOVRE™(pegcetacoplan玻璃体注射液)在美国成功上市,结束了干性AMD/GA无治疗药物的历史。同时也证明了补体途径作为干性AMD/GA靶点的可行性。但其对GA病灶改善的局限性,预示着未来效力更好的干性AMD/GA新药研发的前景依然广阔。

 

澎立生物干性AMD/GA模型服务优势:

 

众所周知,干性AMD/GA是伴随着衰老的多因素导致的疾病,形成过程漫长且复杂,GA病灶的形成已是干性AMD进展中的较晚阶段。视网膜细胞,包括RPE细胞,在体内损伤后难以逆转,都加大了治疗的难度。澎立的眼科平台以此进行了多种常见的干性AMD模型建立,包括白光诱导、蓝光诱导、碘酸钠诱导、MNU诱导、氧化应激诱导(独家模型)等,另外除了常见的干性AMD模型,我们也特别注重依据受试药物的机制进行综合考虑,提供有针对性的模型定制或改良。澎立眼科团队具备丰富的干性AMD研究经验,特别是对补体途径的研究经验丰富,可提供多层次的从结构、视觉电生理,到视觉行为学相关的完整体内检测。

 

澎立模型研究案例

 

蓝光/白光诱导的视网膜损伤模型

 

 

 

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澎立模型研究案例

 

碘酸钠诱导的视网膜色素变性模型

 

 

 

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