2025-05-14
行业资讯
世界各个地区银屑病患者中 PsA 的年发病率从0.27%到2.7%不等,在中国银屑病患者中的患病率约为 6% λ13% ,多数患者首先出现皮肤症状 ,然后是关节病变。早期识别PsA并且及时给予治疗对改善预后非常重要 ,但由于无法对 PsA患者进行常规活检 , 因此银屑病动物模型的建立对该病的研究十分重要。
JunB/c-Jun双基因敲除小鼠 JunB蛋白是转录因子AP-1的一个组成部分,有调节细胞增殖、分化、应激反应和细胞因子表达的作用。JunB在银屑病患者正常皮肤表皮层普遍表达,在重度的银屑病皮损中的表达显著降低,提示JunB可能在银屑病的发生发展中起作用。
K5.Stat3C:F759小鼠 Cp130F759基因敲入小鼠由于细胞因子信号转导抑制因子 3依赖的负调控功能受损,导致持续的STAT3激活从而在8月龄左右发生自身免疫性关节炎,近年也被用作类风湿关节炎的相关研究；K5.Stat3C转基因小鼠中角质形成细胞表达活化STAT3蛋白,导致小鼠银屑病样皮损,是常用的银屑病动物模型之一。
R26STAT3Cstopfl/flCD4Cre小鼠 R26STAT3Cstopfl/flCD4Cre小鼠首先是在研究哮喘时使用的转基因小鼠模型,该模型的T淋巴细胞选择性高表达活性STAT3蛋白。研究表明R26STAT3Cstopfl/flCD4Cre小鼠模型在大约5周龄时开始出现体毛稀疏 ,耳朵和尾巴上的皮肤干燥。随着周龄增长,小鼠出现局灶性脱毛、脱屑 ,组织病理学显示棘层增厚、角化过度及角化不全,而且表皮中还观察到与Munro微脓肿相似的细胞团块。
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